,跟细菌的DNA分子结合,不同的转录,不停的复制。
在亿万年的病毒和细菌的战争中,细菌为了对抗病毒,进化出了一种防御机制。
这种名为“CRISPR”的基因序列,是原核生物基因组内的一段重复序列,是生命进化历史上,细菌和病毒进行斗争产生的免疫武器。
简单说,细菌为了将病毒的外来入侵基因清除,进化出CRISPR-Cas9系统。利用这个系统,细菌可以不动声色地把病毒基因从自己的基因组上切除,这是细菌特有的免疫系统。
事实上,当今世界上的基因编辑技术,就是基于这个CRISPR-Cas9系统,研究出来的基因剪切技术。
如今,陆离的思路就是,用CRISPR-Cas9系统,将T细胞武装起来。
一旦艾滋病毒入侵T细胞,就会被CRISPR-Cas9系统把艾滋病毒的基因信息切断,从而杜绝艾滋病毒感染。
如果这项技术研究成功,就能制造出免疫艾滋病感染的疫苗。
当然,对于已经被艾滋病毒感染的患者来说,这项技术仍然有足够的治疗效果。
人体免疫系统中的T细胞,是可以不断复制增生的。如果新诞生的T细胞,全都具有对抗艾滋病毒的能力,那么……就算艾滋病毒把原有的T细胞全都杀死了,也无法入侵新诞生的T细胞。
这样一来,艾滋病毒就无法破坏人体免疫系统。残存的艾滋病毒,也会因为病毒不停入侵新的T细胞,不停的被CRISPR-Cas9系统剪切基因信息,最终全部死亡。
理论上,这个思路是可以实现的。
现在就看能不能顺利的完成实验,能不能把这个CRISPR-Cas9系统装备到T细胞中来。
“打开虚拟实验室!”
陆离念头一动,直接打开了虚拟实验室,准备在虚拟实验室里做研究。
“虚拟一个艾滋病患者。”
陆离准备直接做人体基因实验。这种实验,现实中不好做,在虚拟实验室里做起来就很方便了。
虚拟出一个艾滋病患者之后,陆离拿起针筒,从患者的脊髓中取出了一份造血干细胞标本。
人体免疫系统中的T细胞,是由造血干细胞,在胸腺激素诱导下转化生成的。
陆离现在要做的研究就是,在造血干细胞转化生成T细胞的时候,把CRISPR-Cas9系统装备进去,让新生成的T细胞,具有细胞级免疫功能。
让细胞装备CRISPR-Cas9系统,其实不难。
在做基因编辑的时候,就必须在所需剪切编辑的细胞中,注入CRISPR-Cas9剪切蛋白。
真正困难的地方在于,如何让脊髓中生产的造血干细胞,在转化为T细胞的过程中,自动按照新的模版来生成免疫T细胞。
这又
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